1、生产性废旧金属经营申请登记表;
2、区经委、消防、环保、市容环卫、废旧物资回收行业协会等部门出具的符合条件的审核批准证明文件;
3、法定代表人、个人股东、经理、经营负责人等管理人员的简历及有效身份证件(居住证)复印件;
4、法定代表人、个人股东、经理、经营负责人等管理人员的户口所在地或暂住地公安派出所出具的无故意犯罪记录证明;
5、工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》或者《营业执照》;
6、经营场所与铁路沿线、机场、港口、金属冶炼加工企业、军事的墙基、路基最短距离大于500米的方位图;
7、生产性废旧金属收购行业治保组织登记表;
8、生产性废旧金属收购行业从业人员登记表;
9、企业自行制定的各项治安、消防安全防范和管理制度。
市民带上身份证和居住证以及租房合同复印件到当地市场监督管理局(管理所)申请办理营业执照,填写泔水回收经营范围营业执照申请书,审核通过后交手续费和工本费领取营业执照,另外还要到当地派出所备案,并且办理特种行业经营许可证
办理车辆报废公司:首先应当具备以下条件:具有企业法人资格;具有符合环境保护等有关法律、法规和强制性标准要求的存储、拆解场地,拆解设备、设施以及拆解操作规范;具有与报废机动车拆解活动相适应的专业技术人员。
满足条件后应当向省、自治区、直辖市负责报废机动车回收管理的部门提出申请。
1、 建立废弃药品的包装管理和处置流程,涉及部门须落实到人,责任人应负责日常检查和监督工作。
2、 药品“外包装”指批量包装或用物流箱包装,一般利用纸质材料。对有温度控制要求的常利用发泡聚苯乙烯装箱,内放冰袋。药品“中包装”指单位基数包装。小包装指规格包装。药品拆零指小包装,所有注射剂和部分特殊类口服制剂须拆零配发,并应回收包装材料。
3、 外包装或物流箱应集中定点堆放,设有专门的房间并上锁,由专人负责。中包装由药房人员处置,毁形致包装无法修复。小包装按药品的类别处置:普通药品附包装配发;拆零药品不附包装盒或瓶,必须另外使用药品袋包装填写后核发,其原附的包装应收集存放,统一申报登记后销毁。
4、 废弃药品包装外延指直接接触药品的医疗器械、医用材料。
5、 麻醉、精神、贵重、易制毒、高危、运动员慎用等药品的废弃包装应按特殊药品管理制度中的规定分类处置。空安瓿或废贴须回收。申报后统一销毁。 6、 输液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包装材料,使用后须回收,分类集中堆放,待由上级主管部门核准的医疗用废弃物回收服务公司负责回收处理。一次性锐器使用后须立即销毁。
7、 物流箱、保温盒及药品包装盒(瓶)、标签、说明书等接触药品的材料销毁废弃后,待具有资质的废品回收机构处理。
8、 废弃药品的包装管理应有监督机制,责能部门落实到人,防范以废弃药品包装谋利等行为。同时确保卫生安全,消除隐患。
9、 定期组织培训和操作演练,提高法律法规意识。
需要工业废油回收单位需要办理危险废物经营许可证,申请领取危险废物收集、贮存、处置综合经营许可证,应当具备下列条件:
1、有3名以上环境工程专业或者相关专业中级以上职称,并有3年以上固体废物污染治理经历的技术人员;
2、有符合国务院交通主管部门有关危险货物运输安全要求的运输工具;
3、有符合国家或者地方环境保护标准和安全要求的包装工具,中转和临时存放设施、设备以及经验收合格的贮存设施、设备;
4、有符合国家或者省、自治区、直辖市危险废物处置设施建设规划,符合国家或者地方环境保护标准和安全要求的处置设施、设备和配套的污染防治设施;其中,医疗废物集中处置设施,还应当符合国家有关医疗废物处置的卫生标准和要求;
5、有与所经营的危险废物类别相适应的处置技术和工艺;
6、有保证危险废物经营安全的规章制度、污染防治措施和事故应急救 援措施;
7、以填埋处置危险废物的,应当依法取得填埋场所的土地使用权。
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